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Datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), señalan que entre 4.5 y hasta 5.4 millones de personas en el orbe son víctimas de mordeduras de serpientes venenosas cada año, lo que deja a cerca de dos millones con complicaciones graves y entre 81 mil y 138 mil víctimas fatales.
En América, la incidencia es de alrededor 57 mil 500 casos anuales.
Al respecto, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el registro sanitario de un antiveneno para tratar las mordeduras de determinados géneros de serpientes.
El biológico autorizado está indicado para tratamiento de envenenamientos ocasionados por mordeduras de las siguientes especies: Cascabel, hocico de puerco, tziripa, saye, cascabel tropical, shunu y tzab-can.
También están contempladas serpientes como: cuatro narices, barba amarilla, terciopelo, palanca loca, víbora sorda y cascabel de nueve placas, por mencionar algunas.
La Cofepris resaltó que al tratarse de eventos potencialmente mortales, es importante contar con diversas opciones de antivenenos, capaces de prevenir complicaciones graves como daños en los tejidos, parálisis o incluso la muerte.
Asimismo, resaltó que este biológico aprobado, forma parte de los siete medicamentos autorizados por Cofepris en la segunda quincena de agosto, entre los que se incluyen nueve ensayos clínicos, 132 nuevos dispositivos, de los cuales 61 están específicamente diseñados para mejorar la atención médica, como sistemas de estabilización espinal, lentes intraoculares con sistema de inserción, kits de catéter venoso central, placas cervicales anteriores y otros implantes dentales y arteriales.
Además, se aprobaron 34 reactivos o kits de diagnóstico de anticuerpo monoclonal s-100 (ep32) para la caracterización cualitativa de la proteína s-100b, ensayos para apoyo en el diagnóstico de infecciones provocadas por el virus del herpes simple 1 y 2, así como pruebas rápidas para detección de anticuerpos específicos del SARS-COV-2 y kits de diagnóstico fluorescente para detección del virus RNA de la hepatitis C.
También se registraron 36 equipos médicos, entre ellos, sistemas de asistencia cardiopulmonar, ventiladores para cuidados intensivos y equipos estacionarios básicos de rayos X para diagnóstico, así como un aparato de muñeca para detectar la fibrilación auricular, aprobado bajo la modalidad de software para dispositivo médico.
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