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Durante el embarazo y ante los cambios hormonales que se registran en ese momento tan especial de muchas mujeres, suelen disminuir las manifestaciones clínicas y los síntomas propios de la esclerosis múltiple en pacientes que padecen esta enfermedad, debido a las acciones antioxidantes, antiinflamatorias y neuroprotectoras de las hormonas.
Debido a esta “autoprotección natural” que les brinda el propio organismo, muchas mujeres pueden planear un embarazo saludable de la mano de su especialista, sin embargo, para quienes con base en el avance de su enfermedad, requieren de tratamiento aún en este periodo de la gestación e incluso durante la lactancia, en la actualidad, existe la posibilidad de usar medicamentos como el interferón beta 1a, al cual las autoridades sanitarias en nuestro país recientemente han retirado la contraindicación de uso durante la gestación.
Es importante mencionar que la esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso que afecta el cerebro y la médula espinal, y lesiona la mielina, es decir, el material que rodea y protege las células nerviosas.
Algunos de los síntomas que se presentan son dolor en la espalda debido a la inclinación de la cabeza, así como en los ojos por el movimiento ocular. También se puede presentar temblor al hacer movimientos precisos en manos, dificultad para caminar, calambres, debilidad muscular, espasmos musculares, incapacidad para cambiar de movimiento rápidamente, movimientos involuntarios, músculos rígidos, parálisis muscular, problemas de coordinación, reflejos hiperactivos, rigidez muscular o torpeza, poco equilibrio o vértigo.
En algunos otros casos se llega a registrar problemas urinarios, con escape de orina, micción excesiva por la noche, necesidad constante de orinar o retención urinaria.
La doctora Gloria de Lourdes Llamosa García Velázquez, Especialista en Neurología y Presidenta de la Sociedad Mexicana de Neurología y Psiquiatría puntualizó que “la esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, inflamatoria y desmielinizante del sistema nervioso central, que se presenta con mayor frecuencia en mujeres y que afecta sobre todo a adultos jóvenes en edad reproductiva, de ahí la importancia en la decisión de las autoridades sanitarias de nuestro país de eliminar la contraindicación en el uso del interferón beta 1a durante el periodo de gestación y lactancia, lo cual, representa un significativo avance médico que brinda a las pacientes la oportunidad de tener un embarazo saludable, sin poner en riesgo a su bebé”.
La especialista destacó que no obstante la reducción en el uso de tratamientos durante el embarazo para pacientes con esclerosis múltiple, quienes requieren mantener el medicamento en este periodo, ahora cuentan con una opción que permite mantener la estabilidad de su enfermedad sin afectar al bebé.
Al respecto, precisó que “los datos de múltiples registros muestran que la exposición del interferón beta 1a durante el embarazo no se asocia con un mayor riesgo de abortos o anomalías congénitas en el bebé y los niveles de interferón beta 1ª excretados en la leche materna son bajos”.
Asimismo, sostuvo que el uso de este tratamiento, basado en la experiencia que ha dejado más de 20 años de su uso, brindan seguridad alrededor del mundo “tratando a los pacientes en general, pero de manera muy particular en las mujeres que experimentan esclerosis múltiple remitente recurrente, ayuda a limitar los brotes o recaídas que pusieran en riesgo la salud de la madre y del bebé”.
En este mismo sentido, Luz María Ramírez Gudiño, Presidenta de la Federación de Esclerosis Múltiple en México (FEMMEX) y Unidos Combatiendo la Esclerosis Múltiple (UCEM), refirió que uno de los mitos más grandes alrededor de esta enfermedad es si ésta es hereditaria, o si existe la posibilidad de que las pacientes mujeres puedan en algún momento de su vida convertirse en madres, así como las dudas recurrentes así como el miedo al uso de medicamentos durante este periodo y las afectaciones que los bebés pudieran tener.
Al respecto, indicó que la esclerosis múltiple no es una enfermedad hereditaria, con lo que, la posibilidad de que un padre o madre que vive con este padecimiento herede está enfermedad a sus hijos o hijas, es tan sólo del 2.5 por cierto, incluso, enfatizó, si ambos padres son pacientes sólo existe la posibilidad del 30 por ciento” comentó.
Destacó además, que si se planea adecuadamente un embarazo con la supervisión de un especialista, las pacientes pueden controlar el progreso de su enfermedad y llevar a cabo una maternidad plena.
“Con la aprobación en el uso de medicamentos como el interferón beta 1ª, resaltó, muchas mujeres que viven con la enfermedad y presentan un grado activo de la misma tendrán la oportunidad de convertirse en madres y al mismo tiempo cuidar su salud mejorando significativamente su calidad de vida”, afirmó, por lo que es de suma importancia mantener la supervisión médica profesional y que sea el propio especialista el que determine el tratamiento.
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