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La Fibrosis Pulmonar es una condición altamente incapacitante y letal, originada por más de 200 Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI), la cual provoca una disminución gradual e irreversible de la capacidad respiratoria, condición que, además, complica poder identificar de manera temprana este padecimiento y tener un diagnóstico oportuno.
Es importante mencionar que la fibrosis pulmonar idiopática afecta alrededor de tres millones de personas en todo el mundo, con un pronóstico grave y letal, debido a que, en etapas tempranas, la mayoría de las personas con esta enfermedad no advierten los cambios en sus pulmones y por lo regular, la falta de aire se justifica a un tema de la edad, el cansancio del día a día, o incluso la falta de acondicionamiento físico.
En este contexto, la doctora Edith Aimé Alarcón Dionet, neumóloga con alta especialidad en Enfermedades Pulmonares Intersticiales, destacó la necesidad de promover el conocimiento e importancia de esta condición de salud, debido a que suele confundirse con otras enfermedades respiratorias o cardiovasculares, y donde el diagnóstico temprano y tratamiento específico pueden mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Sostuvo que la mayor prevalencia se registra en población de adultos mayores de 50 años, quienes en etapas tempranas registran la falta de aire al hacer esfuerzos físicos, como subir escaleras o caminar largos trayectos, así como la presencia de tos que no cede y fatiga constante.
En el marco del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, que se conmemora este 7 de septiembre, la especialista enfatizó que conforme la Fibrosis Pulmonar progresa, la respiración se va haciendo más difícil, ello, debido a que el proceso de cicatrización en los pulmones hace que se vuelvan más rígidos y menos elásticos “y, en consecuencia el principal impacto es que los pulmones se vuelven menos capaces de expandirse y lograr un adecuado intercambio de oxigenación, lo cual puede comprometer la vida de los pacientes”.
Mencionó que la mayoría de las formas de fibrosis pulmonar tienden a empeorar con el tiempo, por lo que el objetivo del tratamiento es retrasar su evolución, siendo fundamental identificar el tipo de Enfermedad Pulmonar Intersticial de origen, para determinar la mejor estrategia terapéutica que brinde el mayor bienestar posible al paciente.
La doctora Alarcón Dionet reconoció que la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), es una de las formas más estudiadas de enfermedad pulmonar idiopática, aunque se desconoce la causa exacta que origina la cicatrización del pulmón, con una incidencia, de entre 15 a 43 mexicanos por cada 100 mil, siendo más frecuente en varones a partir de los 50 años.
Se sabe que factores como el consumo de tabaco, infecciones virales, la genética y la presencia de enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), pueden aumentar el riesgo de padecerla, con una evolución crónica, progresiva e irreversible, de hecho, añadió, algunas investigaciones señalan que hasta un 50% de los pacientes tienen una expectativa de vida de 3 a 5 años después del diagnóstico.
Pese a que este padecimiento es incurable, abundó, existen nuevos tratamientos antifibróticos, los cuales pueden brindar mayor esperanza y calidad de vida a estos pacientes, ya que los nuevos fármacos buscan hacer más lenta la evolución de la enfermedad mediante el retraso del proceso que produce la cicatrización de los pulmones.
En este sentido, la doctora Berenice López González, neumóloga y Gerente de Asuntos Médicos para Boehringer Ingelheim mencionó que en la actualidad, nuestro país, gracias a la farmacéutica, ya se cuenta con un fármaco antifibrótico de amplio espectro para indicaciones terapéuticas, como la EPI asociada a esclerosis sistémica, la fibrosis pulmonar idiopática y la fibrosis pulmonar progresiva, y es la primera y única terapia aprobada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para el tratamiento de las EPI con Fibrosis Pulmonar Progresiva, al haber demostrado que sí logra hacer más lenta, de manera significativa, la progresión de la enfermedad, y hace más eficaz la función pulmonar y previniendo la agudización de síntomas, responsables de hospitalizaciones, discapacidad y muerte.
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