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El síndrome de Turner, es una alteración genética, que en ocasiona una talla baja en las mujeres, es decir, que desde temprana edad, se queden bajas de estatura, se debe a que hay una ausencia parcial o total de uno de los cromosomas X, y aunque esta condición puede diagnosticarse desde el embarazo o durante la infancia, lo cierto es que no suele diagnosticarse en etapas tempranas.
En este sentido, el doctor Francisco Valdez, Gerente Médico de Endocrinología, Merck México, refirió que algunos de los síntomas que suelen ser fáciles de identificar es la talla baja, cuando la niña suele rezagarse en estatura respecto al resto de sus compañeras de salón, sus amistades e incluso familiares de la misma edad.
Otros síntomas son la pubertad retrasada, los cuales se manifiestan hasta la adolescencia, y en algunos otros casos, se puede identificar porque las personas con este síndrome tienen cuello corto, con piel estirada y ancha (característica que también se conoce como cuello alado), pecho ancho, orejas bajas, paladar alto, dedos cortos y retraso en el crecimiento.
Señaló que pese a que en la actualidad, todavía no existe una cura para este padecimiento, los efectos se controlan con terapias médicas, como la hormona de crecimiento, que puede aumentar la estatura de las niñas con Síndrome de Turner entre siete y hasta 10 centímetros.
El problema, es que hasta un 90% de las mujeres que viven con esta condición no son diagnosticadas a tiempo.
Ante ello, la recomendación a padres, madres y/o cuidadores de las menores, es que no se confíen en la frase trillada de que “ya luego dará el estirón”, porque entre más temprano se diagnostique e inicie el tratamiento necesario, mayores probabilidades tiene la persona de alcanzar una mayor altura, gracias a la hormona del crecimiento, y así poder evitar otro tipo de complicaciones a la salud.
Además, en los casos donde no inician la pubertad de manera natural, la terapia con estrógenos puede ayudar a desarrollar las características sexuales secundarias y mejorar la salud ósea y cardiovascular.
El doctor Valdez, señaló que en algunos casos, el síndrome puede no mostrar signos físicos evidentes, pero puede causar otras complicaciones, como anomalías en los riñones y el corazón, infecciones crónicas del oído, enfermedades cardio metabólicas, sobrepeso, diabetes, tiroiditis de Hashimoto y huesos frágiles.
El tratamiento de esta condición requiere de un enfoque multidisciplinario que involucre a diferentes profesionales de la salud, es decir, que se cuente con el apoyo de endocrinólogos pediatras, cardiólogos y especialistas en salud mental, para que, en conjunto, aborden tanto las complicaciones físicas y crónicas, como las dificultades emocionales y sociales que puedan surgir.
“Para brindar la atención necesaria a quienes viven con Síndrome de Turner, es fundamental acudir con un especialista; un endocrinólogo pediatra, así como a otros profesionales de la salud, quienes ayudarán a marcar una diferencia en la calidad de vida de las pacientes”, indicó el especialista.
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