El 12 de octubre es la fecha que podría ser el comienzo del fin de la pandemia que ha matado ya a más de 1.3 millones de personas en el mundo.

Dos días antes, el 10 de diciembre, el equipo de expertos de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA en inglés) se reunirán para decidir si aprueban la vacuna desarrollada por la farmacéutica Pfizer y su socia alemana BioNTech, que este viernes pasado pidieron una autorización de urgencia para distribuirla en los 50 estados del país.

Si le dan el visto bueno ese mismo día, el gobierno estadunidense está “preparado para empezar a distribuir las vacunas en las 24 horas siguientes a su aprobación”, aseguró el responsable de la Operación “Warp Speed”, Moncef Slaoui, en una entrevista con la cadena ABC News.

“Tendremos las (primeras) vacunas (distribuidas) un día después de la aprobación, y esperamos que la gente pueda empezar a ser inmunizada, diría que en las 48 horas siguientes a la aprobación, es decir, el 12 de diciembre”, añadió Slaoui.

En mayo, “nueva normalidad”. Si eso ocurre, el experto calculó que Estados Unidos podría volver a lo más parecido a una nueva normalidad “en algún momento del mes de mayo” de 2021, cuando estimó que el 70% de la población habrá recibido la vacuna y se habrá logrado lo que se conoce como “inmunidad de rebaño”.

Las primeras vacunas se distribuirán de una forma proporcional a la población de cada estado, y esos territorios podrán decidir quién tendrá prioridad para recibirla, normalmente entre la población de alto riesgo y los profesionales médicos, explicó Slaoui.

El gobierno de Trump ha dado pocos detalles sobre cómo afrontará el reto de vacunar a los más de 330 millones de habitantes y no ha compartido sus planes con el equipo del presidente electo, Joe Biden, quien ha advertido de que esa falta de cooperación puede costar miles vidas.

Casi la mitad rechaza la vacuna. El esfuerzo de vacunación deberá afrontar además la desconfianza de muchos estadunidenses hacia la vacuna: solo el 58% de los ciudadanos están dispuestos a que se la administren, según una encuesta publicada esta semana por Gallup.

La vacuna de Pfizer requiere dos dosis administradas a unas tres semanas de diferencia, y ha demostrado hasta un 95% de eficacia en pruebas clínicas preliminares, sin grandes problemas de seguridad.