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Pacientes con enfermedades lisosomales, podrán ser atendidos en Guerrero

Con la próxima acreditación del Hospital General de Acapulco, Guerrero, estos pacientes con padecimientos de depósito lisosomal podrán obtener su tratamiento semanal en la entidad

El Programa de Enfermedades Huérfanas Lisosomales del CMN 20 de Noviembre del ISSSTE, progresa para garantizar el diagnóstico temprano a pacientes con enfermedades raras

Pacientes con Enfermedades  Lisosomales que viven en el estado de Guerrero, podrán ser tratados en aquella entidad, sin que se tengan que trasladar a la Ciudad de México, para ser atendidos

La doctora Alondra García Carbajal, la responsable estatal del Programa de Calidad en Salud en el estado de Guerrero, resaltó que pacientes con padecimientos de depósito lisosomal, enfermedad rara o de baja prevalencia, podrán obtener su tratamiento semanal en aquella entidad, con lo que, estos pacientes podrán evitar riesgos y gastos por el traslado que con anterioridad tenían que realizar hacia la Ciudad de México.

Ello, abundó, gracias a la próxima acreditación del Hospital General de Acapulco, Guerrero para atender a estos pacientes, y refirió que la semana pasada iniciaron los trabajos de pre-acreditación del referido hospital, a fin de lograr que Guerrero sea el estado número 17 en contar con al menos un hospital acreditado para atender a pacientes con esta condición considerada de baja prevalencia, lo que les representará un cambio positivo en su calidad de vida de las familias enteras.

Es importante mencionar que alrededor del 80% de las enfermedades raras tiene origen genético, y de estas, hasta en un 50% de los casos afecta a la población infantil, mientras que hasta un 30% de los pacientes con diagnóstico muere antes de cumplir cinco años de edad.

Por lo que se refiere a las enfermedades lisosomales o enfermedades de depósito lisosomal son errores congénitos del metabolismo que se producen como consecuencia del mal funcionamiento de los lisosomas, las unidades de reciclaje de las células. Son padecimientos graves, incapacitantes y poco frecuentes, cuyo diagnóstico precoz es clave para su tratamiento.

El promedio de tiempo para llegar a un diagnóstico final puede variar desde cinco hasta 10 años en el 30% de los casos, y requerir revisiones de más de 10 médicos en el 20% de los pacientes con este tipo de enfermedades "raras" o de baja prevalencia.

Señaló que en este momento, está en discusión en la Cámara de Diputados una iniciativa que impulsa dentro de la Ley General de Salud (LGS), el apoyo a pacientes con enfermedades de baja prevalencia, para que cuenten con atención y diagnóstico oportuno, a través de la acreditación de al menos un hospital por estado.

La iniciativa de ley tiene como objetivo garantizar a las y mexicanos la atención, el diagnóstico y el tratamiento oportuno a padecimientos de baja prevalencia, cuyo tratamiento no podrá limitarse por motivos de edad, sexo, género, lugar de residencia o cualquier otro que impida la continuidad del mismo y su atención, además, se pretende promover la acreditación de establecimientos que cuenten con los requerimientos mínimos necesarios para la atención y tratamiento de enfermedades lisosomales.

En este contexto, la doctora García Carbajal enfatizó que hace falta que más hospitales de alta especialidad y regionales atiendan a pacientes con enfermedades de depósito lisosomal, que se sensibilicen, porque se cree que es algo sumamente especializado, pero la realidad es una meta alcanzable, y un ejemplo de ellos es este hospital en Acapulco, manifestó la doctora García Carbajal.