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El reto del paciente con una enfermedad rara, desde un diagnóstico tardío, hasta falta de tratamiento
El reto para quien vive con una enfermedad rara, como la de Fabry implica desde la búsqueda de un diagnóstico, que se tarda en llegar hasta un año, a veces por desconocimiento de los médicos y tener acceso a alternativas de tratamiento efectivasCecilia Higuera Albarrán -
En el país alrededor de 10 millones de personas padecen alguna enfermedad rara
La amiloidosis suele confundirse con otros trastornos, lo que provoca un diagnóstico tardío hasta de un año y visitando hasta a cinco diferentes especialistasCecilia Higuera Albarrán -
Lupus, enfermedad poco conocida, de difícil diagnóstico y potencialmente mortal
Se estima que en el país, de 20 a 90 personas por cada 100 mil habitantes padecen esta enfermedad y su diagnóstico puede tardar más de cuatro añosCecilia Higuera Albarrán -
Angioedema hereditario, enfermedad que ocasiona hinchazones que pueden afectar la laringe y condicionar asfixia y muerte
El Seguro Social brinda diagnóstico oportuno a derechohabientes con esta enfermedad de baja prevalencia conocidas también como enfermedades rarasCecilia Higuera Albarrán -
Angioedema hereditario, enfermedad rara, genética e incurable, pero tratable
Poco conocimiento de esta enfermedad ocasiona mala calidad de vida en el paciente. Eventos de hinchazón en membranas de mucosas respiratorias pueden ser mortalesCecilia Higuera Albarrán -
Distrofia muscular Duchenne, desorden progresivo del músculo que afecta a los varones
Enfermedad hereditaria de madre a sus hijos varones, que requiere mayor conocimiento, difusión y atención médica a estos pacientesCecilia Higuera Albarrán -
Síndrome de Quilomicronemia Familiar, padecimiento de origen genético
La diversidad de los síntomas, hacen a este síndrome de difícil diagnóstico, e incluso ocasiona visitas con distintos especialistasCecilia Higuera Albarrán -
Pacientes con enfermedades lisosomales, podrán ser atendidos en Guerrero
Con la próxima acreditación del Hospital General de Acapulco, Guerrero, estos pacientes con padecimientos de depósito lisosomal podrán obtener su tratamiento semanal en la entidadCecilia Higuera Albarrán -
Psoriasis Pustular Generalizada: enfermedad desconocida, grave y potencialmente mortal
Esta enfermedad puede generar complicaciones que comprometen la vida como dificultad respiratoria aguda, insuficiencia cardíaca, falla renal y sepsis.Cecilia Higuera Albarrán -
Alertan consecuencias por la falta de genetistas en México
Sociedad civil expone ante diputados que este déficit impide la detección temprana de enfermedades raras como la XLHAntimio Cruz -
En el país hay sólo 309 genetistas para todo el país, para diagnosticar enfermedades raras
Impostergable que la materia de genética se incluya como asignación de enseñanza continua en la carrera de medicinaCecilia Higuera Albarrán -
Angioedema hereditario, enfermedad incurable que ataca el sistema inmunológico
Pueden presentar episodios recurrentes de hinchazones en la piel, explica la especialista Sandra Nieto, del Instituto Nacional de PediatríaCecilia Higuera Albarrán -
UNAM ofrece una alternativa para quienes padecen enfermedades raras
En México, se estima que hay unos ocho millones de personas con alguna de ellasunam global tv -
“Tenemos la capacitación, pero falta financiamiento para luchar contra las enfermedades raras”
Este 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras con el objetivo de darles visibilidadFran Ruiz